記者張書翰／綜合報導

台灣國際製藥巨頭美時（1795）今日宣布，旗下Bostini®（bosutinib）首度獲台灣醫院列入藥物清單（Formulary Listing），並完成首批出貨，不僅為該產品自2025年獲衛福部食藥署（TFDA）核准上市後的重要里程碑，亦展現其由法規核准邁向醫院臨床使用，為台灣病患帶來重要腫瘤藥品與療法。

美時說明，Bostini®（bosutinib）為其自主研發之Bosulif® 學名藥，屬第二代酪胺酸激酶抑制劑（TKI），適用於治療成人新診斷之慢性期（CP）費城染色體陽性之慢性骨髓性白血病（Ph+ CML）患者，以及先前曾接受TKI治療產生抗藥性或缺乏耐受性的成人患者。美時指出，Bostini®上市進一步擴展台灣CML患者的治療選擇，提供醫師更多治療彈性，可依患者的臨床特徵，包含心血管風險等因素制定更適切的治療方案。

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美時總經理Petar Vazharov表示：「Bostini®對美時是項重要里程碑，充分展現公司在研發、法規申請及商業化方面的整合能力。Bostini®經由新藥二類（NCE-2）審查途徑獲TFDA核准後，僅歷時一年多便納入醫院藥物清單並完成首批出貨，彰顯美時卓越的執行能力，以及台灣商業平台的價值。我們將持續強化腫瘤產品組合，並致力提升病患取得高技術門檻、具差異化藥品的可近性。」

美時（1795）昨（16）日股價一度逼近210元大關，不過最終由紅翻黑以198元作收；今日股價則以195元開低，截至9點27分，股價暫報195.5元，下跌2.5元、跌幅1.26%，成交量來到247張。
 

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